Méthodologie et Solutions Avancées pour la prévention des Infections
Méthodologie et Solutions Avancées pour la prévention des Infections
Votre sécurité avant tout : Comment traiter l'instrumentation souillée ou neuve
Seuls les instruments hermétiquement emballés conserveront leur état stérile à long terme
Prévenir et réduire de manière significative les risques de transmission de micro-organismes pathogènes au personnel de santé, aux patients et aux visiteurs.
La stérilisation des instruments
La prévention des infections
Votre sécurité avant tout : Comment traiter l'instrumentation souillée ou neuve
La stérilisation des instruments
La prévention des infections
Une étape décisive pour un retraitement réussi
La stérilisation des instruments
La prévention des infections
Réduction significative de la contamination microbienne
La stérilisation des instruments
La prévention des infections
Attention particulière à la fonctionnalité et à l'efficacité
La stérilisation des instruments
La prévention des infections
Seuls les instruments hermétiquement emballés conserveront leur état stérile à long terme
La stérilisation des instruments
La prévention des infections
Le pouvoir de réduire le nombre de germes à un minimum absolu
La stérilisation des instruments
La prévention des infections
Prolongement de l'état stérile grâce à des conditions optimales
Environnement et risques infectieux
Prévenir et réduire de manière significative les risques de transmission de micro-organismes pathogènes au personnel de santé, aux patients et aux visiteurs.
[sou·yé] adjectif
Tous les instruments utilisés (ou non) pendant les soins ainsi que l'instrumentation nouvellement acquise, si livrée non-stérile.
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La phase de pré-désinfection de l’instrumentation est cruciale pour réduire leur niveau de contamination et ainsi réduire autant que possible le risque infectieux pour le personnel pendant le transport et le nettoyage des instruments.
La phase de pré-désinfection doit avoir lieu dans la salle de soins.
L’instrumentation utilisée ou non, doit être pré-désinfectée immédiatement après les soins.
Ils seront ensuite transférés dans la salle de retraitement dans une boîte fermée.
Les réglementations locales doivent également être prises en compte.
Observez la règlementation locale concernant le retraitement des dispositifs médicaux ainsi que leurs notices d'utilisation.
Dès la fin des soins, immergez les instruments dans une solution détergente/désinfectante afin d'éviter le séchage des souillures, de réduire la charge microbienne initiale et de limiter le risque d'infections lors du nettoyage.
En fin d'immersion (> temps de contact), rincez abondamment l'instrumentation à l'eau courante afin d'éliminer tous résidus chimiques.
Si la pré-désinfection est réalisée dans la salle de soins, les instruments doivent être transportés et rincés dans la salle de stérilisation dans des conditions ne présentant aucun risque pour le personnel.
Si les instruments ne sont pas immergeables (PID), essuyez toutes les surfaces avec une lingette désinfectante.
La manipulation d'instruments utilisés / contaminés présente un risque infectieux élevé. Le port d'équipements de protection individuelle est donc de la plus haute importance. En savoir plus sur le risque d’infection croisée et de la chaîne d'infection.
Outre le risque actuel de Sars-CoV2, il existe nombre d’autres agents pathogènes qui peuvent avoir un impact majeur sur votre santé et celle de vos patients.
Le port d'EPI et le strict respect du protocole de retraitement sont donc indispensables.
Pour plus d'informations sur les mesures de protection dans les cabinets dentaires, cliquez ici.
Les modes de transmission dans les établissements de santé, y compris dans les cabinets dentaires, sont les suivants :
Transmission directe: par contact direct avec du sang ou des liquides corporels, des souillures, par l’inoculation de la peau ou des muqueuses, gouttelettes et aérosols.
Transmission indirecte: mains souillées, inoculation par des instruments contaminés, éclaboussures et aérosols provenant des PID, et des seringues, transmission par les fomites, transmission par l'air.
Pour obtenir des informations spécifiques sur les aérosols, cliquez ici.
Consultez toujours le mode d'emploi du fabricant avant de retraiter vos instruments souillés ou nouvellement achetés.
Les livres blancs suivants contiennent des informations scientifiques sur les risques infectieux et la chaîne d'infection:
[né·twa·yaj] nom [U]
Élimination des souillures visibles, du sang, des protéines, des micro-organismes et autres débris sur les dispositifs médicaux ou l’instrumentation dentaire.
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Un nettoyage performant et fiable est essentiel pour garantir l’élimination de toutes les souillures visibles des instruments. Cette étape est cruciale pour ne pas compromettre les phases suivantes - notamment la désinfection et la stérilisation.
Le nettoyage manuel s'effectue avec une solution détergente et des brosses douces de différentes tailles.
Tous les instruments doivent être rincés et complètement séchés après le nettoyage. Les brosses doivent être nettoyées et désinfectées/stérilisées au moins une fois par jour.
Si possible, démontez le dispositif médical en suivant les instructions du fabricant.
Rincez soigneusement chaque instrument à l'eau courante (<36°C/96,8°F pour éviter la coagulation des protéines).
Assurez-vous que toutes les surfaces et les cavités sont rincées à l'eau en faisant tourner l'instrument.
Nettoyez l'instrument/les pièces avec un détergent approprié. Rincez soigneusement après le nettoyage.
Séchez à l'air comprimé filtré et/ou à l'aide d'un support non-tissé propre et à usage unique.
Il est essentiel de sécher les instruments et les pièces après le nettoyage. Pour plus d'informations, cliquez ici.
Le nettoyage par ultrasons permet de nettoyer en profondeur et avec précision les parties les plus inaccessibles des dispositifs médicaux (par exemple, les rainures, les charnières, les poignées). Les PID ne doivent pas être nettoyés dans les bacs à ultrasons.
La solution de nettoyage doit être remplacée à intervalles réguliers, au moins une fois par jour et chaque fois que des résidus biologiques sont visibles au fond de la cuve. Tous les instruments doivent être rincés et complètement secs après le nettoyage.
Démontez l'instrument en suivant les instructions du fabricant.
Effectuez le nettoyage par ultrasons en suivant les instructions du fabricant.
NB : N'oubliez pas de remplacer la solution de nettoyage régulièrement (au moins une fois par jour et chaque fois que des résidus biologiques sont visibles au fond du réservoir).
Séchez à l'air comprimé filtré et/ou à l'aide d'un support non-tissé propre et à usage unique.
Il est essentiel de sécher l'instrument et les pièces après le nettoyage. Pour plus d'informations, cliquez ici.
Le nettoyage automatisé garantit des résultats de haute qualité, reproductibles et cohérents, ainsi qu'une traçabilité complète. Il réduit considérablement le risque de blessure et d’infection pour l'opérateur.
Tous les instruments sont automatiquement rincés et séchés après le nettoyage.
Démontez l'instrument en suivant les instructions du fabricant.
Suivez les instructions d'utilisation de l’appareil de nettoyage concernée.
Charger l'apareil de nettoyage ou le TD conformément au mode d'emploi.
Il, il est essentiel de sécher l'instrument/les pièces après le nettoyage. Pour plus d'informations, cliquez ici.
Le nettoyage est une étape cruciale du processus de retraitement. Apprenez ici le principe de base et d'autres évidences.
Qu'il soit effectué automatiquement ou manuellement, un nettoyage efficace requiert de l'eau - et quatre facteurs physiques principaux qui interagissent les uns avec les autres:
Les proportions des quatre facteurs peuvent être modifiées, mais à la fin, elles doivent constituer un gâteau complet. En savoir plus sur le Cercle de Sinner: l'histoire du Cercle de Sinner
Les normes de référence pour le nettoyage sont EN ISO 15883-1 and EN ISO 15883-5.
"Un dispositif médical propre peut être défini comme visuellement exempt de souillures et avec des analytes inférieurs aux niveaux spécifiés »
Trouvez plus de détails scientifiques sur Le Pourquoi du nettoyage dans les livres blancs suivants.
[dé·zin·fék·syon] nom [U]
La désinfection consiste en une réduction du nombre de micro-organismes pathogènes viables sur un objet ou un instrument à un niveau préalablement spécifié comme approprié pour la manipulation ou l'utilisation ultérieure de ces produits.
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La phase de désinfection est essentielle pour réduire sensiblement la charge pathogène ainsi que le risque infectieux et pour assurer la phase de stérilisation ultérieure.
Essuyer les surfaces externes des PID avec une lingette désinfectante. Immergez les autres instruments (hors PID) dans un bac de désinfection, en veillant à ce que tous les instruments soient complètement immergés et que toutes les surfaces (internes et externes) soient en contact avec la solution désinfectante.
Assurez-vous que les dispositifs médicaux ont été préalablement nettoyés et séchés (parties internes et externes). Toute humidité résiduelle peut réduire l'efficacité du désinfectant.
Observez les instructions relatives à l'utilisation du désinfectant et celles des fabricants de l'instrumentation afin d'assurer leur compatibilité.
Voir aussi : EN ISO 17664
Essuyez avec une lingette désinfectante. Assurez-vous que toutes les surfaces sont recouvertes de désinfectant. Respectez le temps de contact requis par le désinfectant.
Faites défiler vers le bas.
Observez toujours les instructions spécifiques des fabricants afin d'assurer la compatibilité des procédés de désinfection chimiques avec l'instrumentation : EN ISO 17664.
Assurez-vous que les dispositifs médicaux ont été préalablement nettoyés et séchés (parties internes et externes). Toute humidité résiduelle peut réduire l'efficacité du désinfectant.
Observez les instructions relatives à la solution désinfectante et celles des fabricants de l'instrumentation afin d'assurer leur compatibilité. Voir aussi EN ISO 17664
Les dispositifs médicaux doivent être entièrement immergés. Toutes les surfaces doivent être maintenues en contact avec la solution désinfectante. On portera une attention particulière aux instruments creux et flottants. Veuillez respecter les dilutions et temps de contact préconisés par le fabricant.
Rincez abondamment à l'eau courante puis à l'eau déminéralisée. Le second rinçage à l'eau déminéralisée préserve les instruments et le stérilisateur.
Les déminéralisateurs comme Multidem produisent une eau de très bonne qualité.
Éliminez complètement tous résidus d'eau, en particulier dans les cavités (charnières, conduits), à l'aide d'air comprimé filtré à basse pression et d'un non-tissé à usage unique.
Faites défiler vers le bas.
Un procédé unique, reproductible et validé qui, outre la désinfection des instruments, garantit une performance de nettoyage élevée. Cela réduit le risque de blessures et d'infections pour les opérateurs.
Immédiatement après les soins, les instruments doivent être pré-désinfectés afin de prévenir le séchage des matières organiques.
Si la pré-désinfection n'est pas réalisée dans la salle de soins, tous les instruments doivent être immédiatement transportés et traités dans la salle de stérilisation afin de prévenir le séchage des souillures (sang, salive).
Si possible, démontez les instruments selon les instructions du fabricant.
Observez les instructions relatives à l'utilisation du laveur TD ainsi que de l'instrumentation afin d'assurer la bonne exécution du procédé. Veuillez noter que certains instruments peuvent nécessiter un entretien spécial après la thermo désinfection.
Faites défiler vers le bas.
L'objectif de la désinfection est de réduire les germes pathogènes de manière à briser la chaîne de transmission de l'infection et à maintenir le nombre de germes au niveau le plus bas possible.
Les désinfectants chimiques contiennent des substances actives qui tuent et/ou inactivent les germes. Cet effet repose notamment sur la capacité du désinfectant chimique à détruire la paroi cellulaire microbienne ou à inhiber des processus métaboliques spécifiques des germes, ce qui entraîne la mort des cellules.
Les cabinets dentaires doivent utiliser des désinfectants ayant un large spectre d'action (bactéries, champignons, virus). Il existe des tests spécifiques auxquels les désinfectants doivent satisfaire pour pouvoir revendiquer une activité désinfectante contre des agents pathogènes spécifiques (EN 1276 and EN 13704).
Il convient de noter que même si une substance active a été testée conforme pour l'ensemble du spectre d’activités désinfectantes, y compris la sporicidie, elle ne peut pas être considérée comme un stérilisant.
Les normes de référence pour la désinfection thermique sont (EN ISO 15883-1 and EN ISO 15883-2). . La désinfection se traduit par une réduction du nombre de micro-organismes viables sur un produit ou un instrument à un niveau spécifié au préalable. Ce niveau correspond à la manipulation ou à l'utilisation ultérieure prévue du produit". (extrait)
Vous trouverez plus d’évidences scientifiques sur les risques d'infection et la chaîne d'infection dans les livres blancs suivants:
[kon·trol] nom [U]
Contrôle est le terme générique pour l'inspection, l'entretien et le test de fonctionnement des instruments dentaires après nettoyage et désinfection.
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Une inspection, un entretien et un essai minutieux des instruments nettoyés et désinfectés confirment leur bon fonctionnement et en garantissent une longue durée de vie. En outre, le risque infectieux - tant pour vous que pour vos patients est minimisé grâce à l'identification des instruments endommagés ou souillés.
Inspecter tous les instruments
L'inspection et l'entretien doivent être effectués dans la salle de stérilisation. Utiliser une huile appropriée pour lubrifier les instruments articulés et les PID.
Inspectez visuellement tous les instruments pour détecter d'éventuelles souillures telles que sang, ciment dentaire, matériel de comblement ainsi que de l'humidité résiduelle, pouvant causer de la corrosion. Pour tous les instruments qui ne seraient pas parfaitement propres, il faut revenir au début (pré-désinfection).
Les instruments encore humides doivent être immédiatement séchés à l'aide d'un non-tissé à usage unique. Tous les instruments à corps creux (cavités) doivent être séchés à l'air comprimé filtré à basse pression. Le timing est primordial, car seul un séchage rapide évitera toute recontamination.
Réassemblez les instruments démontables en vous assurant de la présence de toutes les pièces. Vérifiez aussi la concordance des numéros de série si les composants sont marqués.
Maintenez tous les instruments conformément aux instructions des fabricants. Pour les turbines, contre-angles, pièces à main, c'est le moment d'effectuer un entretien complet, rapide et efficace des composants internes, par ex. en utilisant notre automate Assistina
Pour l'entretien des instruments articulés tels que les daviers, W&H recommande d'utiliser l'huile lubrifiante F1 Service Oil.
Consultez la Classification de Spaulding pour vérifier si vous êtes sur la bonne voie.
Instruments stérilisables
Pour les instruments stérilisables, passez à l'étape suivante.
Instruments non stérilisables
Les dispositifs thermosensibles (non stérilisables) sont maintenant prêts à être stockés temporairement ou utilisés immédiatement. Passez à l'étape Stockage.
Utiliser un procédé automatisé pour lubrifier les PID. S'assurer que tous les éléments sont parfaitement propres et secs avant de procéder à la lubrification.
Le nettoyage, la désinfection, le séchage et le fonctionnement des instruments doivent être vérifiés soigneusement. Tout dépôt tel que du calcaire ou des matières organiques telles que du sang et des protéines peuvent compromètre la stérilisation et augmenter le risque d'infections.
Les instruments et dispositifs endommagés ou corrodés présentent également un risque d'infections pour vous et vos patients.
Il est primordial que tous les instruments soient secs après le nettoyage et la désinfection. L'humidité et la chaleur favorisent la croissance des micro-organismes. Ainsi, les instruments destinés à un usage immédiat qui sont stockés temporairement humides se recontaminent. Le séchage est également indispensable avant le conditionnement et la stérilisation.
Les instruments et emballages stérilisés qui ne sont pas secs peuvent compromettre la stérilisation. Les emballages humides ne garantissent pas un stockage stérile.
La durée de vie et le bon fonctionnement de l'instrumentation sont principalement déterminées par les contraintes mécaniques pendant l'utilisation et les influences chimiques dues au traitement.
L'entretien des instruments après le nettoyage, la désinfection et le séchage est un élément essentiel du système qualité et du procédé de retraitement.
Veuillez vous référer au mode d'emploi correspondant pour assurer un entretien adéquat.
Les PID, en particulier, doivent être lubrifiés régulièrement.
Trouvez plus d’évidences scientifiques sur l'importance d'une inspection et d'un entretien corrects:
[kon·di·syo·ne·man] nom [U]
Préparation et conditionnement d'instruments stérilisables avant stérilisation.
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L'objectif des systèmes d'emballage est de garantir et de maintenir l’état stérile des instruments jusqu’au point d'utilisation. L'emballage doit être constitué d'une barrière stérile et d'un système d’emballage de protection.
Utiliser du papier crêpé blanchi ou des feuilles de stérilisation non tissées. Ils sont perméables à la vapeur et à l'air et constituent une barrière efficace lorsque les emballages sont stockés dans un environnement propre et sec.
Assurez-vous que les instruments ont été minutieusement inspectés, qu'ils sont parfaitement secs et exempts de souillures et d'éventuels dommages.
Observez les instructions spécifiques au matériel d'emballage.
Scellez les sachets autocollants comme recommandé par le fabricant.
Assurez-vous que le sachet de stérilisation est suffisamment grand en fonction de la taille de l'instruments à stériliser.
Le sachet fini ne doit pas être tendu.
Scellez les sachets conformément à la procédure du fabricant.
Suivez les instructions du fabricant du stérilisateur concernant son concept de traçabilité.
Si un étiquetage est recommandé, imprimez et collez une étiquette sur chaque emballage.
Ne jamais écrire sur l'emballage.
Pour une traçabilité complète, W&H recommande de tracer les informations suivantes :
Les instruments emballés sont maintenant prêts pour la stérilisation.
Passez à l'étape suivante.
Les cassettes et les conteneurs réutilisables sont destinés à la stérilisation. Ils sont adaptés à une utilisation répétée et à l'optimisation du chargement et du stockage.
Assurez-vous que les instruments ont été minutieusement inspectés, qu'ils sont parfaitement secs et exempts de souillures et d'éventuels dommages.
Assurez-vous que les sachets de stérilisation ont la bonne taille.
Ils ne doivent être ni trop petits ni trop grands, car ils risqueraient d'être coupés ou partiellement séchés. W&H recommande d'utiliser des sachets de trois doigts (30%) plus longs et plus larges que les instruments.
Observez les instructions d'utilisation spécifiques aux sachets, à la soudeuse et au traçage des paramètres.
Les instruments emballés sont maintenant prêts pour la stérilisation.
Faites défiler vers le bas.
Seul des sachets parfaitement soudés préservent la stérilité de leur contenu. L'étiquetage permet de relier les instruments à leur cycle de stérilisation et au dossier du patient.
La norme de référence en matière d'emballage est la norme EN ISO 11607.
L'emballage avec une soudeuse automatique garantit une stérilité à long terme et une documentation automatisée.
Lorsque les articles sont conditionnés manuellement, il convient d'accorder une attention particulière au procédé de soudage. Seuls un conditionnement parfait et étanche garantit la stérilité lors du stockage.
L'étiquetage des emballages fait partie de la procédure de traçabilité. Il permettra de relier les instruments à leur cycle de stérilisation et au dossier du patient. L'étiquette doit identifier le stérilisateur, le type et le numéro du cycle de stérilisation, la personne responsable, la date de stérilisation et, éventuellement, la date de péremption du contenu.
Pour en savoir plus sur l'emballage, téléchargez notre livre blanc.
[sté·ri·li·za·syon] Nom [U]
Procédé validé utilisé pour obtenir un produit exempt de tous micro-organismes viables, y compris les spores.
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La stérilisation garantit l'élimination des germes, y compris les spores à l'origine des infections. Tous les instruments doivent être stérilisés afin de garantir leur état stérile au moment de leur utilisation.
Les normes de référence pour les stérilisateurs à vapeur d’eau sont les suivantes:
La norme EN 13060 définit les exigences relatives à la fabrication des petits stérilisateurs à vapeur. Selon cette norme, les cycles de stérilisation sont répertoriés en 3 types:
La norme EN 285 définit les exigences pour les fabricants de grands stérilisateurs à vapeur.
ANSI/AAMI ST55 est la norme nord-américaine pour la stérilisation à la vapeur. Selon cette norme, les stérilisateurs sont répertoriés en deux types : à évacuation dynamique de l'air et drainage par gravité
Assurez-vous que les tests de fonctionnalité et la maintenance de l'instrumentation ont été effectués conformément. Les sachets doivent être 3 doigts (30%) plus longs et plus larges que les instruments.
Afin d'optimiser le séchage, placez les sachets côté papier vers le haut ou vers le bas selon les recommandations du fabricant du stérilisateur. Pour tous les stérilisateurs W&H, on orientera le côté papier vers le haut.
Consultez le mode d'emploi du stérilisateur concernant la méthode de chargement des plateaux et de la cuve de stérilisation. Le chevauchement des sachets empêchera un bon séchage. Ne dépassez pas la masse maximale d'instruments pouvant être stérilisés par le cycle sélectionné, spécifiée par le fabricant.
Sélectionnez un cycle conçu et validé pour le type d'instruments à traiter.
Les cycles de type B sont compatibles avec tous types d'instruments et charges en simple et double emballage.
En fin de cycle, vérifiez l'intégrité et la siccité de chaque emballage.
Le côté papier doit être parfaitement sec. Dans le cas contraire, les instruments ne peuvent être acceptés comme stériles. Ils devront être déballés et renvoyés à l’étape 1, «Instruments souillés».
W&H propose un système sûr et pratique pour faire le lien entre les instruments utilisés, leurs cycles de stérilisation et le dossier patient : le concept W&H LisaSafe.
L'imprimante à étiquettes se connecte directement aux stérilisateurs W&H. L'impression des étiquettes est possible uniquement si le cycle de stérilisation s'est correctement déroulé.
Faire défiler vers le bas.
L'objectif de la réduction continue des germes à chaque étape du retraitement, jusqu'à l'obtention de produits stériles réutilisables, est de ramener la population microbienne au niveau d'assurance de stérilité de 10-6, c'est-à-dire une réduction de 6 logs. En d'autres termes, il s'agit d'atteindre une probabilité d'un article non stérile sur un million.
Les cycles de stérilisation dont le plateau de stérilisation est rallongé à 18 minutes est la seule méthode recommandée pour minimiser le risque de transmission des prions par les instruments chirurgicaux. En raison du principe de dénaturation thermique, la stérilisation à la vapeur est également efficace contre les bactéries multi-résistantes aux antibiotiques.
Les stérilisateurs à vapeur requièrent l'utilisation d'une eau déminéralisée de bonne qualité. Cela prolongera la durée de vie non seulement de votre stérilisateur, mais également de votre instrumentation. Une eau de mauvaise qualité (dureté, chlore) entraîne des dommages, des taches et de la corrosion sur vos instruments et votre stérilisateur.
Les livres blancs suivants contiennent davantage d'informations scientifiques sur l’efficacité de la stérilisation à la vapeur et l'importance de la qualité d'eau:
[sto·kaj] nom [U]
Méthode de stockage et de conservation d'instruments emballés et stérilisés ainsi que d'instruments désinfectés non emballés.
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Le choix d'un lieu de stockage approprié garantit le maintien de conditions stériles. Les instruments emballés doivent être conservés au sec et à l'abri de la poussière afin qu'ils soient toujours prêts à l'emploi et sûrs.
Les produits stériles doivent être stockés dans un environnement sec et sans poussière. Appliquez le principe du "premier entré - premier sorti": Stockez les derniers instruments stérilisés à l'arrière des étagères, de sorte que les instruments stérilisés à une date antérieure, sont utilisés en priorité. Ainsi, le premier entré sera également le premier sorti.
Assurez-vous que les emballages sont secs. Ceux qui sont mouillés ou humides, doivent être considérés comme non-stériles et ne peuvent être stockés. Au contraire, ils devront être déballés et retournés à l’étape 1 "instruments souillés". Voir aussi 'Emballages humides après stérilisation'
Les emballages doivent être étiquetés, attestant que le cycle de stérilisation a été exécuté avec succès. L'étiquette doit comporter, entre autres, les dates
de stérilisation et de péremption ainsi que le nom de la personne ayant libéré la charge.
Assurez-vous que les dispositifs stériles sont transportés de manière à ne pas compromettre leur état. Le transport doit être effectué dès que possible.
Stockez l'instrumentation stérilisée selon votre concept/principe.
Vérifiez régulièrement l'état des éléments stockés. Au moindre signe de détérioration ou d'humidité, les dispositifs ne peuvent plus être considérés comme stériles.
et vos instruments sont maintenant prêts à l'emploi.
La perte de l’état stérilie dépend essentiellement des influences externes présentes lors du stockage, de la manipulation et du transpor des emballages. Le calcul de la durée de stockagedépend majoritèrement des conditions de stockage.
Les produits stériles doivent être stockés dans un environnement sec et exempt de poussière.
Les articles désinfectés et les instruments stérilisés non emballés, destinés à une utilisation immédiate, doivent être transportés de manière aseptisée.
Pour en savoir plus, consultez les livres blancs suivants:
L'ensemble des techniques, procédures et bonnes pratiques qui, lorsqu'elles sont appliquées de manière cohérente dans le cadre de soins de santé, ont pour objectif de prévenir et de réduire de manière significative les risques de transmission de micro-organismes pathogènes au personnel de santé, aux patients et aux visiteurs.
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L'hygiène et l'entretien des locaux où s'effectuent les soins dentaires sont des conditions préalables essentielles pour assurer que toutes les activités quotidiennes se déroulent en totale sécurité. Ces étapes vous permettent de garantir la santé et la sécurité des patients et du personnel du cabinet dentaire.
La salle de soins doit être désinfectée après chaque patient, toutes les autres pièces du cabinet doivent être nettoyées et désinfectées au moins une fois par jour.
Après chaque traitement, rassemblez et immergez, à l’exception des PID, l'ensemble des instruments utilisés dans un bac de désinfection et transportez-les dans la salle de stérilisation.
Retirez toutes les protections telles que les films et autres du fauteuil dentaire et les jeter dans la poubelle prévue pour les déchets d’activités de soins à risque.
Nettoyez et désinfectez toutes les surfaces dans un rayon de deux mètres autour de l'unit dentaire à l'aide d'une lingette désinfectante ou d'un chiffon imprégné, par surface.
Utilisez toujours une solution détergente-désinfectante, avec un spectre d’activité complet contre les agents pathogènes (virus, bactéries, mycobactéries, champignons, levures et moisissures) et avec un temps de contact le plus court possible.
Toujours utiliser un produit de nettoyage et de désinfection compatible avec les surfaces sensibles et résistantes.
Retirez toutes les protections telles que les films et autres du fauteuil dentaire et les jeter dans la poubelle prévue pour les déchets d’activités de soins à risque.
Commencez par traiter la lampe scialytique puis son support.
Traitez toute la surface du fauteuil dentaire d'un mouvement uniforme, en partant de l'appui-tête jusqu'au repose-pied.
Traitez les surfaces externes des PID de la tablette praticien. Essuyez le premier PID et son cordon d’alimentation (poulies et fouet) avec une lingette détergente-désinfectante, puis, déconnectez et placez-le immédiatement sur un plateau dédié. Répétez la même procédure pour tous les PID en prenant soin d'utiliser à chaque fois une nouvelle lingette. Traitez la tablette praticien (ou cart mobile), le support plateau et les surfaces associées, en utilisant une lingette neuve pour chaque surface.
Nettoyez à l'aide d'une lingette la pédale de commande (rhéostat) et le cordon de connexion à l'unit (version filaire). Nettoyez le tabouret du dentiste, l'accoudoir, le levier de réglage et le support mobile.
Traitez la console assistante de la même manière que la tablette praticien, en nettoyant et désinfectant le panneau de contrôle, les supports et conduits de l’aspiration. Nettoyez systématiquement le crachoir, le robinet et le repose gobelet à l'aide de détergents et de lingettes désinfectantes. Nettoyez le tabouret utilisé par l'assistante, l'éventuel accoudoir, le levier de réglage et le support mobile.
Nettoyez et désinfectez l'écran d'affichage des radios, la lampe de blanchiment et tous les accessoires qui font partie de l'unit dentaire.
Retirez tous les résidus jetables des plans de travail de la salle de soin et traitez toutes les surfaces, les étagères, les armoires, les portes et les poignées avec des lingettes détergentes-désinfectantes. Nettoyez l'évier et le robinet. Retirez les films de protection de l'appareil de radiographie intraorale et procédez au nettoyage et à la désinfection à l'aide de lingettes adaptées au traitement des surfaces délicates. Nettoyez toujours l’intérieur et l'extérieur des poignées de porte avec des lingettes détergentes-désinfectantes.
Toutes les pièces du cabinet dentaire, telles que la salle de stérilisation, la réception, la salle d'attente, les toilettes, les vestiaires, les bureaux, les parties communes, etc., doivent être nettoyées et désinfectées, car elles présentent un risque élevé de transmission d'infections croisées pour l'ensemble du personnel et des patients.
Toutes les surfaces pertinentes doivent être prises en compte, y compris les sols, les portes, les poignées, les fenêtres, les tables basses, les porte-manteaux, les chaises, les bureaux, etc.
Suivez cette procédure de nettoyage et de désinfection en fin de journée et à chaque fois qu'une contamination par des souillures visibles se produit, afin de rétablir immédiatement des conditions environnementales sûres pour les patients et le personnel.
Dans la salle de stérilisation, libérer toutes les surfaces, en enlevant tous les matériaux, protections et accessoires qui ne sont pas destinés à être réutilisés, tel que les aiguilles, les canules d’aspiration, les gazes, etc.
Traitez toutes les surfaces, les armoires, les portes et les poignées, ainsi que les étagères avec des lingettes détergentes-désinfectantes.
Pour les autres pièces, en dehors des salles de soin et de stérilisation, diluez le produit selon les instructions du fabricant et choisissez un contenant (seau, vaporisateur, etc.) adapté aux grandes surfaces (sols, portes, poignées, bureaux).
Le lavage et la désinfection des mains ainsi que l'hydratation de l’épiderme est un défi quotidien. Il est important de permettre au film hydrolipidique naturel de la peau de se reconstituer. Lorsque la peau est extrêmement déshydratée, elle peut se gercer et former des crevasses qui nous exposent à un risque d’infection encore plus élevé.
Utilisez toujours des produits hygiéniquement sûrs, doux, adaptés à un usage fréquent et testés sous contrôle dermatologique. Les désinfectants et les lotions de lavage doivent répondre aux exigences des normes en vigueur.
Les lotions de lavage doivent être douces et contenir des substances qui protègent la barrière naturelle de la peau. Les crèmes et lotions doivent être absorbées rapidement et ne pas laisser de résidus sur la peau.
L'objectif de la désinfection est de réduire le nombre de germes pathogènes de manière à rompre la chaîne de transmission et de maintenir la contamination à un niveau le plus bas possible.
Les désinfectants chimiques contiennent des substances actives qui tuent et/ou inactivent les micro-organismes pathogènes. Cet effet repose, entre autres, sur la capacité du désinfectant chimique à détruire la paroi cellulaire microbienne ou à inhiber des processus métaboliques spécifiques des germes, entraînant leur mort ou leur inactivation.
Les cabinets dentaires doivent utiliser des désinfectants ayant un large spectre d’activité (bactéries, virus, mycobactéries, champignons, levures et moisissures), garantissant une désinfection de haut niveau en un temps très court. Ces désinfectants doivent être soumis à des tests spécifiques afin de prouver leur efficacité sur des agents pathogènes de référence (EN 14885 et autres).
Vous trouverez de plus amples informations scientifiques concernant le risque infectieux et la chaîne de transmission ainsi qu'un modèle personnalisé de planification du nettoyage et de la désinfection.
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