Dr. Earle H.Spaulding, Phd., Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Tıp Fakültesi, Temple Üniversitesi Tıp Merkezi, Philadelphia, Pa. Yeniden işleme ve bakım döngüsü için gerekli adımlar dahilinde aletlerin sınıflandırılmasını tanımladı.
Spaulding Sınıflandırması , uygun yeniden işleme süreci sağlamak için işlem sırasında kullanılan tüm öğeleri üç seviyede sınıflandırır. Bu üç düzey, örneğin deri, kan veya mukoza zarının temasına bağlı olarak "kritik", "yarı kritik" ve "kritik olmayan" şeklindedir.
Lütfen her zaman ilgili üreticinin kullanım talimatlarına ve bu sınıflandırmaya göre yerel yönergelerinize bakın.
Sinner’ın Döngüsü 1959’da Dr. Herbert Sinner tarafından icat edildi. Alman Henkel şirketi için çalıştı. Temel temizlik prensibinde kullanılan Kimyasallar, Mekanik, Zaman ve Sıcaklık gibi yıkamanın başarısını belirleyen dört faktörü özetledi belirledi.
Doğrulama (validasyon), bir sürecin önceden belirlenmiş şartlara uygun ürünler elde edip etmediğini anlamak için sonuçların kaydedilerek yorumlandığı belgelenmiş bir prosedürdür . Kaynak: EN ISO 15883; (ISO/TS 11139)
Korozyon (aşınma), çevresel etkiler nedeniyle materyal üzerinde olarak oluşan bozulmalar ve zararlar olarak tanımlanmıştır. **Maalesef metaller için, çoğu senaryoda aşınmış durum daha kararlı bir durum olabileceği için (kimyasal olarak), neredeyse tüm çevresel etkiler belli bir oranda korozyona neden olur Pas, yaygın bir korozyon türü olarak demir ve çelik yapılarda sıklıkla görülür. Bu tip bir korozyonda, demir oksijenle tepkimeye göstererek demir oksit parçacıkları oluşturur.
Hayvanlarda ve insanlarda, ölümcül nörodejeneratif hastalıklara sebep olabilen Bulaşıcı Süngerimsi Ensefalopatiler’e yol açabilen, normalde beyinde zararsız bir proteinin anormal formu’dur.
Virüs, bakteriler veya vücudun tahrip olmuş hücrelerinden salınan pirojenler adı verilen protein ve polisakkarit maddeler, vücut sıcaklığında bir artışa neden olabilir. Yüksek ateş bu hastalığın belirgin bir bir işaretidir.
Sepsis, düzensiz bir konak tepkisinin enfeksiyona olan tepkisi nedeniyle yaşamı tehdit eden organ disfonksiyonu olarak tanımlanabilir.
Herhangi bir nesneyi, kişiyi veya alanı, herhangi bir zararlı maddeden arındırarak, nötralize ederek veya imha ederek, korumasız kişiler için güvenli hale getirmek.
Mikroorganizmalar, tüm tek hücreli organizmaları içerir ve bu nedenle son derece çeşitlidir. Mikroorganizma olarak adlandırılır çünkü mikroskopla tespit edilebilirler ve zararlı olması zorunlu değildir.
Mikroorganizma giriş riskini en aza indiren ve kullanım noktasında steril içeriklerin aseptik sunumuna izin veren minimum paket. (Kaynak: EN ISO/TS 11139: 2018)
Mikrobiyal direnç, mikrobiyal topluluk içindeki rahatsızlıktan sonra iyileşme oranını tanımlar.
Bakteriler ve mantarlar gibi mikroplar, onları öldürmek için tasarlanmış ilaçları yenme kabiliyetini geliştirdiğinde antibiyotik direnci ortaya çıkar. Bu, mikropların öldürülmediği ve büyümeye devam ettiği anlamına gelir. Antibiyotiğe dirençli mikropların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi zordur ve bazen imkansızdır.
Protein tayini testinin amacı (doğrulanmış bir ölçüm yöntemi), proteinlerin miktarını veya konsantrasyonunu belirlemektir.
Sterilite Güvence Seviyesi (SAL), matematiksel olarak olasılıklardır. Tıbbi cihaz üreticileri sterilizasyon işlemlerini, steril olmayan bir ünitenin 1.000.000'da 1 şansı olan 10−6 gibi son derece düşük bir SAL için tasarlar.
Bir çapraz enfeksiyon, zararlı mikropların bir hastaya başka bir kişi veya tıbbi aletler yoluyla aktarılmasıyla oluşur.
Mikrop türleri bakteri, virüs, mantar ve protozoadır.
Maruz kalan bireylerin% 50'sinin hastalanmasına neden olacak mikroorganizmaların enfektif dozu (ID).
ID50, Shigella dysenteriae için 10 organizmadan Vibrio cholerae için 106-1011'e kadar geniş bir yelpazede değişir.
Bir koloni oluşturan birim (CFU), potansiyel olarak tek bir koloni üreten tek, canlı bir mikrop olarak tanımlanır.
Standart Enfeksiyon Kontrol Önlemleri: Standart önlemler, kan yoluyla bulaşan ve diğer patojenlerin hem tanınmış hem de bilinmeyen kaynaklardan bulaşma riskini azaltmayı amaçlamaktadır. Bunlar, asgari olarak tüm hastaların bakımında kullanılacak temel enfeksiyon kontrol önlemleri düzeyidir. Lütfen ulusal düzeyde tavsiye edilen SICPS'nize bakın.
Bulaşma ortamı kandır.
Ondalık azaltma süresi (D-değeri), mikrobiyal bir popülasyonu sırasıyla% 90 olmak üzere bir ondalık sayı azaltmak için belirli bir sıcaklıkta ve belirli koşullar altında gereken süredir.
Matematiksel olarak logaritma (log), bir sayının yükseltilebileceği bir kuvvet için bir terimdir; log3 veya 103.
Enfeksiyon kontrolünde log azaltma, bir işlemin veya ürünün patojenleri azaltmadaki etkinliğini aktarır. Bir log döngüsündeki azalma, bir ondalık azalmaya veya% 90 azalmaya eşittir, dolayısıyla gücü bir oranında azaltır.
Proteinlerin harici stres (ısı, organik-inorganik bileşikler) nedeniyle doğal durumlarının moleküler yapısını ve dolayısıyla işlevselliğini kaybettiği bir süreç.
Bağışıklık kazandırma, bir kişinin bağışıklık sisteminin, tipik olarak bir aşının uygulanmasıyla, sonraki bulaşıcı hastalıklara karşı koruma sağlamak üzere uyarıldığı süreçtir.
Maruziyet sonrası yönetim, sağlık personelinin bulaşıcı bir kaynağa korunmasız maruz kalması durumunda enfeksiyon kontrolünün ayrılmaz bir parçasıdır ve temas sonrası profilaksi, psikolojik danışmanlık vb. İçerebilir.
International Organization for Standardization
Avrupa Standartları (EN), 3 Avrupa Standartları Kuruluşu, CEN, CENELEC veya ETSI tarafından onaylanmış belgelerdir. Tüm ilgili taraflarca şeffaf, açık ve uzlaşmaya dayalı bir süreçle tasarlanır ve oluşturulur. … Temelde standartlar ürünler, hizmetler veya sistemlerle ilgilidir
Yıkayıcı dezenfektörler - Bölüm 1: Genel gereksinimler, terimler ve tanımlar ve testler
ISO / TS 15883-5: 2005, ISO 15883 standart serisine göre yıkayıcı dezenfektörlerin (WD) temizleme etkinliğini göstermek için kullanılabilecek test topraklarını ve yöntemlerini içerir.
ISO 15883-6: 2011, gerekli olan dezenfeksiyon güvencesi seviyesine temizlik ve termal dezenfeksiyonla ulaşılabildiğinde (A0 en az 60) ve bağımsız bir temizlik gerektirmediğinde kullanılmak üzere tasarlanmış termal yıkayıcı dezenfektörler için özel gereksinimleri belirtir. Kritik süreçlerin otomatik kaydı tutulur.
Önceki versiyon: ISO / TS 11139: 2006; Güncel hali: ISO 11139: 2018
Bu belge, ilgili ekipman ve süreçler dahil olmak üzere tıbbi ürünlerin sterilizasyonu alanındaki terimleri tanımlamaktadır.
EN 13060: 2014 + A1: 2018 - Bu Avrupa Standardı, küçük buhar sterilizatörleri ve sterilizasyon döngüleri için performans gereksinimlerini ve test yöntemlerini belirtir.
EN ISO 17664: 2017, cihazın amaçlanan kullanımı için güvenli ve etkili olmasını sağlamak için temizlik ve ardından dezenfeksiyon ve / veya sterilizasyon gerektiren tıbbi bir cihazın işlenmesi için tıbbi cihaz üreticisi tarafından sağlanacak bilgilere ilişkin gereksinimleri belirtir.
Bu belge, materyallerin, önceden sterilize edilmiş steril bariyer sistemlerinin, paketleme ve steril bariyer sistemlerinin son kullanım noktasına kadar sterilliğini koruması için gereksinimleri ve test yöntemlerini belirler.
Sağlık alanında tıbbi aletlerin sterilizasyonunda kullanılan büyük buharlı otoklavlar ve onları aksesuarlarıyla ilgili gereksinimleri ve testleri tanımlar.
ANSI Amerikan Ulusal Standartları ve Tıbbi Cihazların Geliştirilmesi Derneği (AAMI) Masa Üstü Buharlı Sterilizatörleri Bu standart, ABD'deki küçük masa üstü buhar sterilizatörü için minimum yapı ve performans gereksinimlerini belirler.
EN 1276 standardı, bir kimyasal dezenfektan veya antiseptiğin bakterisidal aktiviteye sahip olup olmadığını belirlemek için bir süspansiyon testini belirtir. Bakterisidal veya antimikrobiyal ürünler, belirli patojen mikroorganizma popülasyonlarını kontrol etmek ve bunlara karşı savaşmak için üretilen ürünlerdir.
Kimyasal dezenfektanlar. Gıda, endüstriyel, evsel ve kurumsal alanlarda kullanılan kimyasal dezenfektanların sporisidal aktivitesinin değerlendirilmesi için kantitatif süspansiyon testi.
[İndir: Hepatit B bulaşı - PDF] (https://a.storyblok.com/f/45617/x/2df754ad46/whaims-transmission-of-hepatitisb.pdf)
[İndir: Diş muayenehanesinde çapraz enfeksiyon - PDF Bu seni hasta mı ediyor?
] (https://a.storyblok.com/f/45617/x/f3c458d773/whaims-cross-transmission.pdf)
