Gelişmiş
Enfeksiyon önleme
Yönetimi
Sistemleri

Sars-CoV2 riskinin yanı sıra, sizin ve hastalarınızın sağlığı üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilecek ve hastalığa neden olan başka mikroorganizmaları da göz önünde bulundurmak gerekir.

Bu yüzden yeniden işleme sırasında kişisel koruyucu donanımlarınızı girmeniz oldukça önemlidir.

Kişisel koruyucu donanımlarıyla alakalı daha fazla bilgi almak için burayı tıklayınız..

Diş hekimliği uygulamaları ve diğer sağlık hizmeti ortamlarında yaygın bulaşma mekanizmaları şunlardır:

Direkt Bulaş: Örn. toprakla doğrudan temas, deri veya mukozaya inokülasyon, damlacıklar.
İndirekt Bulaş: Örn. Örneğin. kirli eller ve parmaklar, kontamine aletlerin teması, sıçraması ve batması kaynaklı inokülasyon. Örn. aerosoller şırınga, fomit kaynaklı, hava kaynaklı

Aerasollerle ilgili ayrıntılı bilgi almak için tıklayınız.

Kullanılmış veya yeni satın aldığınız ürünleri yeniden işlemeye başlamadan önce daima üreticinin kullanım talimatlarına bakın.

İster otomatik ister manuel olarak gerçekleştirilsin, etkili temizlik suya ve birbirini etkileyen dört ana fiziksel faktöre ihtiyaç duyar:

1. Süre (diğer üç faktörün maruz kalma süresi)
2. Kimyasal (Genellikle temizleyici solüsyonla)
3. Mekanik güç (ör. Görünür kiri temizlemek veya temizleme solüsyonuyla temas kurmak için fırçalama)
4. Sıcaklık (temizleme solüsyonunun etkinliğini etkiler)

Bu, oranları değiştirilebilen ancak sonunda tam bir bütün oluşturması gereken 4 parçalı bir pasta tablodur.
Sinner'in döngüsüyle ilgili daha fazla bilgi alın:The history of Sinner’s Circle

The reference standards for cleaning are EN ISO 15883-1 and EN ISO 15883-5. “A clean medical device can be defined as visually free of soil and quantified as below specified levels of analytes.” (extract)

Kimyasal dezenfektanlar mikropları öldüren aktif maddeler içerir. Dezenfektan maddeleri mikrobiyal hücre duvarını yok edebilir veya mikropların hücre ölümüyle sonuçlanan belirli metabolik süreçlerini engelleyebilirler.

Dişhekimliği muayenehanelerinde uygun etki aralığına sahip dezenfektanlar kullanılmalıdır (bakteri, mantar, virüsler için). Belirli patojenlere karşı dezenfektan etkinliği iddiasında bulunmak için dezenfektanların karşılaması gereken bazı testler vardır (EN 1276 ve EN 13704).

Herhangi bir ürün veya aktif maddenin, spor öldürücü aktivite de dahil olmak üzere tüm dezenfektan testleri başarılı olsa bile sterilan olarak kabul edilemeyeceğini unutmayınız.

Termal dezenfeksiyon için referans standartlar şunlardır: (EN ISO 15883-1 ve EN ISO 15883-6. ). 'Dezenfeksiyon, bir ürün veya alet üzerindeki canlı mikroorganizmaların sayısının önceden belirlenmiş bir düzeye indirilmesiyle sonuçlanır. Bu seviye, ürünün amaçlanan daha fazla işlenmesine veya kullanımına karşılık gelir.' (alıntı)

Tüm parçaların dezenfeksiyon ve temizlikten sonra kuru olması azami önem taşımaktadır. Nem ve sıcaklık mikro-organizmaların büyümesine elverişli ortam hazırlar. Bu nedenle, geçici olarak ıslak halde saklanan acil kullanım için aletler tekrar kontamine olur. Kuruluk paketleme ve sterilizasyon öncesinde de bir zorunluluktur.

It is of the utmost importance that all items are dried after cleaning and disinfection. Moisture and heat promote the growth and replication of micro-organisms. So instruments for immediate use that are temporarily stored wet become contaminated again. Dryness is also a must prior to packaging and sterilization.

Kurutulmadan paketlenerek sterilize edilmiş aletler sterilizasyonu tehlikeye atabilir. Islak paketler, steril saklama için uygun değildir.

Ürünün ömrü ve performansı, kullanım sırasındaki mekanik stresin yanı sıra yeniden işleme sürecinde kullanılan kimyasalların da etkilerine bağlıdır.

Temizlik, dezenfeksiyon ve kurutmadan sonra ürünlerin bakımını yapmak bu nedenle kalite yönetiminin ve yeniden işleme sürecinin önemli bir parçasıdır.

Yeterli bakımı sağlamak için lütfen ilgili kullanım talimatlarına bakın.

Özellikle dönerli/dinamik el aletlerinin uzun ömürlü kullanılabilmesi için düzenli olarak yağlanması gerekir.

Otomatik mühürleme ile paketleme, uzun süreli sterilliği ve otomatik dokümantasyonu garanti eder.

Ürünlerin elle paketlendiği durumlarda, lütfen kapatma işlemine özellikle dikkat edin. Yalnızca tamamen paketlenmiş ve doğru şekilde mühürlenmiş öğeler sterilizasyondan sonra steriliteyi garanti eder.

Paketlerin etiketlenmesi izlenebilirlik prosedürünün bir parçasıdır. Aletleri sterilizasyon döngülerine ve hasta kayıtlarına bağlamayı mümkün kılacaktır. Etiket, sterilizatörü, sterilizasyon döngüsünün tipini ve sayısını, sorumlu kişiyi, sterilizasyon tarihini ve potansiyel olarak yükün son kullanma tarihini belirtmelidir.

Uzatılmış buhar sterilizasyonu şu anda cerrahi aletler yoluyla prion bulaşma riskini en aza indirmek için önerilen tek yöntemdir. Termal denatürasyon prensibi nedeniyle, buhar sterilizasyonu ilaca dirençli bakterilere karşı da etkilidir.

Buhar sterilizatörleri, iyi kalitede demineralize su kullanımını gerektirir. Bu sadece sterilizatörünüzün değil aletlerinizin de ömrünü uzatacaktır. Düşük kaliteli su (sertlik, klor) hem sterilizatörünüzde hem de aletlerinizde hasara, lekelere ve korozyona yol açar.

Steril ürünler kuru, tozsuz bir ortamda saklanmalıdır.

• Depolama alanı temiz, bakımı düzenli ve sterilize edilmemiş ürünlerden ayrılmış olmalıdır.
• Steril ürünlerin raf ömrü saklama koşullarına ve kullanılan ambalaja bağlıdır.

Hemen kullanım için dezenfekte edilmiş ürünler ve sarılmamış sterilize edilmiş ürünler aseptik olarak taşınmalıdır.

• Sterilize edilmemiş maddelerle kontamine olabileceğinden, bunları sandalyenin yanına koymayın.
• Lavabo yakınına veya diğer nemli ortamlara koymayın.
• Daha önce kullanılmış öğelere dokunulmadığından veya bunlarla temas etmediğinden emin olun.